Search the Community

Ко мне обратилась мама, дочери которой нужно сделать операцию на позвоночник. Прежде чем разместить на форумах их просьбу о помощи, я встретилась с ними, видела девочку, и подтверждаю что ситуация реальная, и такая девочка есть и аномалия ее позвоночника тоже правда. Девочка Енина Анастасия 1998 г.р. имеет диагноз "врожденная аномалия развития грудного отдела позвоночника, грудопоясничный кифосколиоз". За счет это у девочки растет горб на спине, градус которого, с годами меняется в худшую сторону. Прогноз врачей, если не сделать операцию и позвонки сомкнуться ее может парализовать. Девочка имеет инвалидность и регулярно проходит лечение. В марте приезжает врач с Новосибирска, который обсследовал девочку, когда она еще была немного младше, и предлагает закрепление позвоночника на металлическую конструкцию, и закрепление позвонка на питательной ножке собственного ребра. Я плохо понимаю в мед.терминах, примерно мне так объяснили. На операцию у родителей не хватает денег 3000 y.e. . и поэтому они вынуждены обратиться за помощью к людям. Они также стучаться во все инстанции и фонды, но там помощь пока минимальная, т.к. семья по справкам о доходах не является малоимущей. Но на операцию их зарплат не хватит. Ниже прилагаю все сканы мед.справок, также с их согласия фото Насти. Все желающие и имеющие возможность помочь, пожалуйста обращайтесь напрямую к маме девочки - Валентина +99893-601-49-26, проживают в г.Алмалык, лечаться в САМПИ, часто бывают в Ташкенте, сейчас до операции девочка будет в Ташкенте жить у родственников, т.к. будет подготовка к операции. Настя верит и надеется, что эта операция и этот врач сможет ее вылечить. Семья порядочная, и деньги должны пойти по назначению. Все кто может, пожалуйста перепостите эту тему на другие благотворительные форумы, т.к. времени до марта не так много.