Search the Community

Сергей Янчуков показал, как просто помогать людям Добрые дела не только дают нам жизненные силы, они побуждают других людей творить добро. По такому правилу живет предприниматель, владелец ГК «Мангазея» Сергей Янчуков. За несколько лет он успел помочь многим социальным учреждениям и создать благотворительный фонд, где каждый может как получить помощь, так и помочь другим. Здорово, когда бизнес оказывает поддержку нуждающимся. Пруфы и подробности тут

Рано или поздно у взрослых людей рождаются дети. Иногда дети рождаются больными неизлечимыми заболеваниями. От этого никто не застрахован. Часто в болезнях детей виноваты родители. Иногда взрослые пьют, распутничают, употребляют наркотики, способствуя рождению детей-инвалидов. А иногда и самых порядочных людей настигает подобное несчастье. Сейчас я хочу рассказать об одном неизлечимом заболевании, называемом "гемофилия". Эта болезнь передаётя по-наследству, от матери к ребёнку. Это генетическое заболевание. То есть не имеет значения какой образ жизни Вы ведёте, если Всевышний решит возложить на Ваши плечи это испытание, никуда не денетесь. Треть детей заболевают беспричинно. То есть - родители здоровы, больных предков не было, просто поломка в гене. Основные симптомы заболевания - длительные кровоизлияния в мышцы, суставы и внутренние органы. И это происходит в течение всей жизни больного. Очень больно, очень страшно, поверьте я сам гемофилик. Мне 26 лет и у меня уже разрушены хрящи в коленях от частых кровоизлияний, и вообще суставы у меня как у старика. Десятки артрозов. Единственный способ лечения - переливание препаратов крови, Криопреципитата и Плазмы. Разумеется есть угроза заражения при переливании. Меня уже заразили гепатитом В и гепатитом С. Возможно ещё чем-нибудь, но я стараюсь об этом не думать. Плюс я уже езжу в инвалидной коляске. Но я не для того открываю эту тему, чтобы просить денег для себя, я хочу попросить Вас помочь детям, если, конечно, Вы хотите это делать. В Ташкенте есть Республиканский Центр Гематологии и Трансфузиологии. Там есть врачи, можно купить дорогие лекарства, через которые нельзя заразиться нехорошими болезнями, и кое-какое оборудование. Да и люди в Ташкенте не самые бедные. Так что единственная помощь, которая там нужна, это сдача крови, если конечно Вы здоровы и решительны. В областях ситуация другая. Есть единственная больница в Самарканде. У меня есть знакомый, его зовут Зафаржон Бехбудов. Он из Самарканда, сам болен этой болезнью, но несмотря на это, смог закончить мединститут, и поехал лечить людей к себе на малую родину. Там он организовал Самаркандское Общество Больных Гемофилией. Они собирают деньги на лечение больных детей, на оснащение больницы. В общем молодцы ребята. Но денег много не бывает. Одна доза плазмы стоит 100000 сум. Один укол безопасного лекарства 100-150000 сум. Таких уколов во время рецидива нужно как минимум два. Ну или лежать, терпеть опухать или истекать кровью сутками. Хорошо если остановится, пока ещё живой. Друг мой будет рад любой помощи. В частности даже если кто-то поможет создать сайт в тас-иксе, чтобы разместить на нём информацию о болезни или если бы кто-нибудь разместил на своём сайте банер с данными расчётного счёта, куда можно перечислять деньги для помощи. А может кто-то часто ездит зарубеж, и может привозить лекарства, которые нужны но дорого стоят или не продаются. Общество официально зарегистрировано в Узбекистане, есть ИНН и все документы. Мы будем рады любой помощи. Вот расчётный счёт Общества: H/R-20212000604429106001 OАТB «Agro-Bank» MFO – 00279. INN-205772598

Уважаемые форумчане нужна помощь многодетной семье. Помощь не малых финансовых размеров, поэтому не могу обратиться с просьбой к одному определенному человеку, и создаю тему, в надежде что общими усилиями справимся. Мать одиночка 8-х детей и одного (в скором будущем второго) внука - Ампилогова Валентина. Проживает в бараке - 1 комната+небольшая кухонка . Туалет и вода общие во дворе. Бани и душа нет. Была лишена родительских прав, т.к. ее жилищные условия не предназначены для детей. Сейчас 5-х детей ей удалось вернуть с дд, один уже учится в колледже, а двое до сих пор в дд. Валя старается улучшить свой домик ради детей. Женщина не пьет, работает дворником. Этот маленький домик подарили им люди. Перечислять все необходимое для них можно до бесконечности, но сейчас самый острый вопрос для них - это протекание крышы. Они купили пакет и просто временно накрыли крышу. Крышу (фото выложу ниже), по первым пока советам, бесполезно крыть смолой, рубероидом или еще там какими-то фольго... чего-то чего-то. Советуют профнастил. Ориентировочно квадратура 60м2 . Сейчас нужна помощь как финансовая, так и советом: как правильно, чем правильно, и по какой стоимости обойдется это добро. Я в этом профан. Финансовую сторону, если будет от нескольких людей нужно собирать в одной копилки. Если кто-то полностью возмет на себя этот вопрос - просьба сообщите мне, чтобы на форуме остановить тему. В случае возникновения желания помочь данной семье другими видами помощи (оплата детям различных курсов/кружков, одежда, продукты и т.д.) пожалуйста обращайтесь напрямую к ним. Адрес: (ориентир хамзинский хокимият), 3 проезд, ул.Водил, двор 8, кв. 2 тел. Валентины +99890-975-85-31

На подарки для детей с ограниченными возможностями и воспитанников детских домов, которые будут участвовать в благотворительной ярмарке «Время чудес» нужны средства. Какая-то часть уже собрана, но пока не хватает. Если не ошибаюсь, речь идёт о канцтоварах примерно на 300 детей. Прошу тех, кто может как-то помочь, связаться с Ирина Матвиенко, организатором выставки «Сделано с любовью», в рамках которой пройдёт благотворительная акция, по номеру (99898) 123-22-73 или через e-mail iriska-xxi@mail.ru Вот информация о данной ярмарке (взято с сайта ladoshki.uz) 4-5 мая 2013 года пройдет 12-я благотворительная ярмарка «Время чудес» — дети и взрослые с ограниченными возможностями, а также сотни воспитанников детских домов поделятся с вами плодами своего творчества, продемонстрируют таланты и просто подарят хорошее настроение. Мероприятие состоится в зале Выставки культуры и искусства в Национальном парке им.А.Навои в рамках выставки изделий ручной работы «Сделано с любовью» от Ladoshki.uz. Яркий праздник, который из года в год организуют активисты и волонтеры A-Club, по праву называется «Время чудес» — вы увидите, как улыбки зажигают детские лица, как вырастают крылья у тех, кто ограничен в движениях, как капля внимания дарит радость сердцам, лишенным материнской ласки. Они действительно верят в чудо и готовятся к выставке «Время чудес» за несколько месяцев: осваивают новые техники, отбирают лучшие работы, репетируют новые номера. Приходите и оцените, порадуйтесь вместе с ними. Ваша поддержка даст им стимул для дальнейшего развития! Также вы можете внести свой вклад в поддержку детей с острым лейкозом — средства от продажи работ со специального стола будут потрачены на покупку лекарств в НИИ Гематологии переливания крови. А в поддержку наших ветеранов будет установлен благотворительный бокс — собранные в нем средства будут присоединены к коллективному фонду акции поздравляения ветеранов, которую организует "Автоцентр" 9 Мая! «Время чудес 2013» ждет вас! Мероприятие проводится при поддержке Министерства по делам культуры и спорта, Узбекско-японского центра по развитию людских ресурсов, A-Club (Клуб Выпускников Программы профессионального менеджмента Узбекско-Японского Центра), зала Выставки культуры и искусства, спонсоров и волонтеров проекта. ВХОД СВОБОДНЫЙ! Даты: 4-5 мая 2013 г., 10:00-17:00 Место: г.Ташкент, проспект Бунедкор (бывш.Дружбы народов), Национальный парк им.Алишера Навои, зал Выставки культуры и искусства Ориентир: станция метро «Миллий бог» (бывш. «Ёшлик»), выход в сторону Национального парка им Алишера Навои, справа от выхода (слева будет Олий Мажлис) Метро: «Миллий Бог» (бывш. "Ешлик") Телефон для справок: (99898) 123-22-73, 992-11-12

Этой девочке 11 лет. Ее зовут Аскарова Ширин Рустамовна, родилась 19 июня 2001 года в Ташкенте. Ниже её фото с лечащим врачом. У Ширин острый лейкоз (Лимфома Беркитта). Все подтверждающие документы у родных есть. Данная болезнь быстро прогрессирует и требует как можно более быстрого и интенсивного лечения. Надежда есть, но требуется дорогостоящее лечение за рубежом. Сейчас девочка уже находится на лечении в г.Конья (Турция). Родные и близкие люди Ширин в настоящее время собрали около 3 тысяч долларов США, но денег все же не хватает. Приблизительная стоимость лечения 20 000 тысяч долларов США (30 тысяч турецких лир). Дед Ширин, Аскаров Шукур, профессор Ташкентского архитектурно-строительного института, в эти дни занят сбором средств для лечения своей внучки. В этих целях был открыт банковский счет. Контактные данные Аскаров Шукур: Адрес: г.Ташкент, Себзор Ц-17/18, дом 8,кв.4. Телефон: +998 71 227-39-54 (домашний). +998 91 164-85-45 (мобильный). E-mail: askarovs@sarkor.com Помогите, пожалуйста, очень просим всех добрых людей помочь Ширин выздороветь!!! Валютный счет в долларах США (USD) и Евро Acc.name: Askarov Shukur. Acc.No: 0451004950290001. Beneficiary bank: National Bank for Foreign Economic Activity of the Republic of Uzbekistan. Swift Code: NBFAUZ2X. CHIPS UID: 31 7699. Счет в сумах: Клиент ФИО: Аскаров Шукур Джураевич. Адрес: г.Ташкент, Себзор Ц-17/18, дом 8,кв.4. Телефон: +998 71 227-39-54. +998 91 164-85-45. Паспорт: серия АА0054272. Кем, когда выдан: Олмазор ИИБ, от 07.03.2012. Расчётный счёт: 20206000999606515001. Национальный банк ВЭД Республики Узбекистан. прочитал на олам.уз сегодня, и решил помочь хоть как то http://help.blog.olam.uz/2012/08/24/srochno-nuzhna-pomoshh-devochke-bolnoy-leykozom/