Как Вы, Ваши родственники и ближайшие знакомые перенесли COVID?   101 members have voted

  1. 1. Болели ли Вы COVID?

    • Легко
      51
    • Тяжело
      18
    • Не болел
      17
    • Без симптомов
      4
    • Не знаю
      11
  2. 2. Болели ли Ваши родственники COVID?

    • Легко
      79
    • Тяжело
      32
    • С летальным исходом
      12
  3. 3. Болели ли Ваши близкие знакомые COVID?

    • Легко
      68
    • Тяжело
      49
    • С летальным исходом
      32

Please sign in or register to vote in this poll.

36 216 posts in this topic

53 минуты назад, Дмитрий Белый сказал:

Слабость и сонливость, но они меня всегда беспокоят... :rofl:

Выздоравливайте!

0

Share this post


Link to post
Share on other sites
4 часа назад, Khudo сказал:

До появления коронавируса из Индии летали же в Узбекистан?

Из говнопровинций и за три рубля - нет.

2

Share this post


Link to post
Share on other sites
4 hours ago, hocum said:

Вот заднеприводные , с системой нипель :blush: эх...

 

Будущее медицины вакцинация ! Вплоть до рака , и системных заболеваний . Другое дело-побочка( реакция организма )  И методы лечения 

да, точно, методы лечения от побочки и методы лечения от лечения побочки

1

Share this post


Link to post
Share on other sites
9 минут назад, Storm сказал:

Из говнопровинций и за три рубля - нет.

Шторм а зачем они вообще прилетают к нам? 

0

Share this post


Link to post
Share on other sites

Нагнали паники власти Москвы. Вот и побежали все уколы делать.. 

 

Около 86 тыс. москвичей записались на вакцинацию от коронавируса в пятницу, 25 июня, сообщил Сергей Собянин.

 

«Сегодня количество людей, которые записываются на вакцинацию, кратно увеличилось. Вчера записались 86 тыс. человек. Вот этот объём нам как раз и требуется, чтобы в течение месяца добавить ещё около 2 млн человек, которые сделали вакцинацию. Это будет огромный шаг к тому, чтобы снижать заболеваемость и уходить из ограничений», — сказал мэр Москвы в эфире «Россия 1»

Edited by arteto
0

Share this post


Link to post
Share on other sites

Сегодня товарищ рассказал историю. Мама его она живет отдельно сдала анализы и в своей поликлинике привилась спутником 20 дней назад. Несколько дней назад ей стало плохо температура не снижалась 3-4 дня. Вызвали скорую и ей сказали что подозрение на ковид. Скорая приехала и сказала это фигня идите делайте рентген (зачем рентген не знаю), далее его сделали (возможно это не рентген а что то другое), в общем сказали все хорошо. Через День матери стало плохо и ее куда то там отвезли там выяснили что ковид и отправили в зингиату. Пару дней пролежала и сейчас вроде лучше немного. Так же знакомый сказал что скорые приезжают туда каждые 2-3 минуты. У него и его супруги взяли тест на корону. 
Я к чему, чего то с этим спутником не то! 

1

Share this post


Link to post
Share on other sites
16 минут назад, Storm сказал:

Бизнес, говорят.

Афганистан за тем же.

Не было бы Спутника, лежала бы в реанимации.

Вот и все, что с ним не то.

Не повезло, полное формирование антител - 40 дней где-то.

Так бы может дома отболела бы.

Я думаю не было бы спутника проболела бы как простуду и забыла, уверен в этом 

2

Share this post


Link to post
Share on other sites

https://extranet.who.int/pqweb/sites/default/files/documents/Status_of_COVID-19_Vaccines_within_WHO_EUL-PQ_evaluation_process-16June2021_Final.pdf
 

на какой стадии проверки у воз вакцина спутник в и другие вакцины

Сюда можно за уши притянуть что весь мир завидует России и поэтому не любя ставит палки в колеса, но конечно это полная фигня… 

Edited by SMAX
0

Share this post


Link to post
Share on other sites
5 часов назад, SMAX сказал:

Я думаю не было бы спутника проболела бы как простуду и забыла, уверен в этом 

Прививка была соломинкой, которая подорвала бабушкино здоровье, хорошо, что выкарабкалась.  А за второй дозой пойдёт?

Меня интересует, что предпримет МЗ РУ, чтобы очередей не было при разрешении на прививку жителей от 18+?  Я вчера 3 часа потерял, пока вторую дозу получил (поздно вакцину привезли).

Edited by pantrik
1

Share this post


Link to post
Share on other sites

В корзинке какой-то огороженный медпункт, кажется китайские прививки делают всем желающим. При этом Хашимов сам привился Пфайзером 

4

Share this post


Link to post
Share on other sites

Вакцину от таких вирусов типа sars-cov дающих защиту от вируса нельзя сделать принципиально.  Эти вакцины не прошли все стадии даже доклинических испытаний, то есть на животных. Испытания проводят сразу на людях, если кто-то не знает, это преступно и совершенно не по науке. А подробнее ⬇️

Перед тем как получить вакцину рекомендую посмотреть это видео и почитать это заключение. Там много букв и ещё больше букв в ссылках на работы, но оно того стоит, речь идёт о здоровье

1

Share this post


Link to post
Share on other sites
13 минут назад, rzg сказал:

нельзя сделать принципиально

в такое время Так писать нельзя принципиально) это надо иметь пораженный мозг чтоб писать такое .

Вы , лично ! Что можете предложить как альтернативу ?! Исрык , хлор , карантин ?

А выход есть -вакцинация ...

Хотя в смутные времена -кому война , кому мать родная (с):icon_eek:Провокатор Вы .

Прочитал по диагонали файл , за бортом большой науки они остались . Вот и пишут гадости ...Жаль нельзя вернуть время вспять . В СССР - работали на опережение . Сейчас уже пытаются отразить атаки ...

 

Edited by hocum
4

Share this post


Link to post
Share on other sites

Издание «Фонтанка» провела журналистское расследование деятельности исследовательского центра имени Гамалеи — российского разработчика вакцины от коронавиурса, в результате которого выяснилось, что ни одна из четырех ранее разработанных вакцин на основе векторного метода не используется.

Как выяснило издание, одна из первых попыток НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи разработать вакцину против гриппа векторным методом закончилось уголовным делом.

Спойлер

В 2009 году «Роснано» заключило договор на производство трех лекарственных препаратов, включая гриппозную вакцину «АдеВак-Флю». Заявку на финансирование проекта, оцененного в 1,6 миллиарда рублей, в «Роснано» подавал столичный НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи. Его руководитель Александр Гинцбург входил в состав научно-технического совета корпорации.

По данным «Фонтанки», стороной договора была выбрана малоизвестная компания «НТФарма», а НИИ Гамалеи сохранил роль соисполнителя и куратора научной программы. Научным руководителем «НТФармы» стал Борис Народицкий — правая рука Александра Гинцбурга.

Через 11 лет, в январе 2020 года, проект завершился приговором Хорошевского районного суда Москвы о хищении более 400 миллионов рублей у корпорации «Роснано». Корпорации от проекта достались фундамент фармпредприятия под Ярославлем и не прошедшие регистрацию препараты. Вакцина «АдеВак-Флю» с 2015 года проходит клинические исследования и до сих пор не зарегистрирована.

Векторный метод

В начале 2000-х годов ученые во всем мире экспериментировали с аденовирусами. Они вызывают у человека легкие респираторные заболевания. Из аденовируса удаляются гены, отвечающие за размножение. Таким образом, он становится просто транспортом, или вектором. Вместо удаленных генов вшивается белок другого вируса. При инъекции в организм аденовирус доставляет белок в клетки человека, который должен отреагировать иммунным ответом.

Векторный метод стал основным для разработок НИИ им. Гамалеи.

Вторая попытка создать антигриппозную вакцину

Вторую попытку создать антигриппозную вакцину на основе векторного метода ученые НИИ им. Гамалеи предприняли в середине 2010 годов. Из расследования следует, что препарат «ГамФлюВак» так и не вышел на отечественный и мировой рынок. У Минздрава пока нет оснований считать его безопасным, вакцину он не регистрирует. Клинические исследования проводятся уже два года.

Их, по двум контрактам с институтом им. Гамалеи на 45 миллионов рублей, проводит военный госпиталь им. Бурденко. Ориентировочное завершение исследований — конец 2020-го.

Вакцина против Эболы

Третью попытку разработать вакцину на основе векторного метода институт им. Гамалеи предпринял в 2014 году, когда в Африке разразилась эпидемия Эболы.

В феврале 2016 года Владимир Путин заявил о регистрации российского препарата от вируса Эболы. Как пишет «Фонатанка, это сообщение наделало много шума. Так как до этого никто не мог разработать вакцину.

Министр здравоохранения Вероника Скворцова презентовала в Женеве два типа субстанции от ученых Гамалеи — «ГамЭвак» и «ГамЭвак-Комбо».

По данным издания, документы о проведенных клинических испытаниях в ВОЗ так и не поступили. Препараты от Гамалеи не допустили до вакцинации населения во время новых вспышек в Африке. Они до сих проходят международные клинические испытания без видимой надежды на признание. Их судьба печально отличается от одобренной в 2019 году вакцины rVSV-ZEBOV, в испытании которой участвовали почти 12 тысяч человек, а результаты опубликованы в престижном журнале The Lancet.

Российскую вакцину на стадии постклинических исследований вкололи 2 тысячам гвинейских добровольцев, а академику Гинцбургу вручили «Орден за заслуги» Гвинейской Республики за выдающийся вклад в борьбу с эпидемией. В 2017 году институт им. Гамалеи добился публикации своего исследования в весьма скромном медицинском журнале «Человеческие вакцины и иммунотерапия» (Human Vaccines and Immunotherapeutics). Он не входит в топ-50 профильных изданий. Его наукометрический «фактор воздействия» (индекс цитируемости) составляет 2,850. Для сравнения, у The Lancet — 43,380.

Вакцину от Эболы ученые института им. Гамалеи создавали по тому же векторному методу. В качестве транспорта использовали аденовирус 5-го серотипа (AD5), а груза — рекомбинантный вирус везикулярного стоматита (VSV), экспрессирующего в организме белок вируса Эбола. Ведущий научный сотрудник института им. Гамалеи Денис Логунов рассказывал прессе, что вакцина показала хорошую переносимость.

Отказ ведущих научных изданий публиковать исследование Гамалеи связывают с его несоответствием международным правилам и стандартам. Без их соблюдения данные не могут быть признаны достоверными.

Вакцины от Эболы Минздрав зарегистрировал 28 декабря 2015 года. В реестре разрешений на клинические исследования, которые должны проводиться до регистрации препарата, записи отсутствовали, отмечала в годовом докладе российская Ассоциация организаций клинических исследований (АОКИ). Эти разрешения появились позже, внесенные, видимо, задним числом под порядковыми номерами совсем других исследований. Кроме того, отсутствовали за 2015 год решения Совета по этике Минздрава, без которых препараты не допускают до исследований.

«Мы отправляли запросы в министерство, но они остались без ответа», — уточнила «Фонтанке» исполнительный директор АОКИ Светлана Завидова.

Четвертая попытка. Вакцина против ближневосточного респираторного синдрома

Четвертой попыткой ученых Гамалеи не просто создать что-то векторное, но и внедрить в фармацевтику, стала работа над вакциной против ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ, или MERS-cov).

Это заболевание тоже вызвано новым коронавирусом. Его впервые диагностировали в 2012 году в Саудовской Аравии, и с тех пор в 27 странах, в том числе европейских, зарегистрировали около 2 500 случаев заражения. По данным ВОЗ, смертность составляет 35%. Основным резервуарным хозяином для БВРС-КоВ считается одногорбый верблюд, которому коронавирус достался в отдаленном прошлом от летучих мышей.

В майском интервью Первому каналу директор института им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что вакцина против MERS-cov — ближайшего родственника COVID-19 — в его учреждении создана полтора года назад.

По данным «Фонтанки», Всемирная организация здравоохранения в 2020 году констатировала: «В настоящее время не существует ни специфического лекарственного средства, ни вакцины от этой болезни».

В 2020 году в российском журнале «Иммунология» под авторством Гинцбурга, его подчиненных, сотрудников Сеченовского университета и 48-го ЦНИИ Минобороны вышла девятистраничная публикация о формировании протективного иммунного ответа к коронавирусу БВРС-КоВ у грызунов и приматов. Испытания показали 100-процентную защиту животных от летальной инфекции при их вакцинации.

Из статьи следует, что вакцина против БВРС-КоВ имеет идентичную структуру, что и вакцина против COVID-19. В нее входят рекомбинантные частицы на основе аденовируса человека серотипов 26 (rAd26) и 5 (rAd5), несущие белок вируса БВРС.

Как пишет издание, клинически доказанного эффекта вакцины Гамалеи нет. Пока даже нет результатов испытаний на человеке. По данным Минздрава, разрешение на клиническое исследование вакцины против БВРС-КоВ выдано институту им. Гамалеи в сентябре 2019 года. Учреждение заключило контракт с петербургской компанией «Экселлена» на 20 миллионов рублей. Испытание должно завершиться до конца 2020 года. В нем участвуют 276 добровольцев, 50 из которых составляют контрольную группу наблюдения. Им ввели препарат сравнения — плацебо. Период наблюдения за добровольцами составляет 180 дней.

Минздравом вакцина не зарегистрирована, мировому научному сообществу она тем более неизвестна.

Пятая попытка. Вакцина против коронавируса

Государственное задание на создание вакцины против COVID-19 Минздрав выдал институту им. Гамалеи 20 апреля 2020 года. Через месяц Александр Гинцбург заявил о готовности препарата и сообщил, что он испытан на сотрудниках. Денис Логунов в интервью «Медузе» рассказал о двухнедельном сроке создания и подтвердил, что вакцина «Гам-Ковид-Вак» — это копипаст вакцины «БВРС-ГамВак» против ближневосточного респираторного синдрома. Отличаются они только «грузом» — видом белка вируса.

Александр Гинцбург тоже неустанно повторяет, что ковидная вакцина — плод работы института над предыдущими препаратами. Об этом он заявил, в том числе, на апрельском совещании у Владимира Путина, а заодно попросил 1,5 миллиарда для розлива вакцины на площадях института им. Гамалеи.

Но как следует из расследования, у института Гамалеи есть единственная внедренная в жизнь наработка — вакцина БЦЖ. Она не векторная.

Нарушения при разработке вакцины

Как пишет издание, то, что Гинцбург испытал препарат на своих сотрудниках, противоречит федеральному закону — без разрешения Минздрава тесты на человеке проводить нельзя. Его выдали только 16 июня. Это также выходит за рамки Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации, соблюдение условий которой прописано в протоколе исследования. Под защиту декларации попадают и военнослужащие — они есть среди добровольцев, на которых испытывают вакцину.

Медики, военные относятся к уязвимым субъектам исследования, так как стоящие выше в служебной иерархии лица могут оказать на них влияние. Участие уязвимых групп оправдано только в том случае, если исследование имеет отношение к потребностям и приоритетам оказания медицинской помощи именно данной категории лиц и не может быть проведено с участием лиц, не относящихся к уязвимой группе.

Как проходили клинические исследования вакцины против коронавируса

Классическое клиническое исследование состоит из трех фаз. Иногда первую и вторую совмещают, проверяя одновременно безопасность и дозировку. Третья фаза представляет масштабное — как правило, с участием тысяч человек — исследование эффективности. После этого спонсор (разработчик) может подавать в Минздрав заявку на регистрацию препарата.

Для испытания ковидных вакцин в фазах 1-2 институт им. Гамалеи выбрал давних знакомых. Добровольцев наблюдали в 7-м филиале госпиталя им. Бурденко (больница войск РХБЗ) и Сеченовском университете. Александр Гинцбург с 2000 года заведует в вузе кафедрой инфектологии и вирусологии, его подчиненные — в том числе Борис Народицкий и Денис Логунов — преподают.

При испытаниях препаратов должны быть «процессуально» независимые лица. Их называют главными исследователями. В Сеченовском университете это врач-инфекционист, доцент, кандидат меднаук Лола Морозова. Она не ответила на письмо «Фонтанки». В 7-м филиале госпиталя им. Бурденко роль главного исследователя исполняла доцент Ирина Гагарина. На интернет-платформе ClinLine (объединяет исследователей, пациентов и разработчиков) указано, что Ирина Викторовна имеет однолетний стаж клинических исследований, количество проведенных испытаний в качестве главного лица — три. Контактов Ирины Гагариной обнаружить не удалось.

Анализ результатов исследования проводила «независимая» организация

Главную роль в анализе результатов, полученных при клиническом испытании, играет тоже формально независимая организация. Она проводит итоговую научно-исследовательскую работу (НИР), проверяя препарат на безопасность, переносимость и иммуногенность.

Договор на НИР стоимостью 16 миллионов рублей институт им. Гамалеи заключил с петербургской «Экселленой», которая также исследует вакцину против БВРС. Первый промежуточный отчет по условиям договора датирован 27 июня, второй — 30 июля. Финальный отчет для предоставления Минздраву — 1 сентября. Договор действует до 30 ноября 2020-го, но еще в течение 180 дней «Экселлена» должна наблюдать за добровольцами и фиксировать осложнения.

«Экселлена» упоминается пять раз в реестре разрешений Минздрава на проведение клинических исследований. Все они связаны с проверкой дженериков на эквивалентность оригинальным препаратам. Начало трех исследований датировано летом 2020 года. Опрошенные «Фонтанкой» представители организаций, специализирующихся на клинических исследованиях, не смогли вспомнить «Экселлену».

«Это точно не активный игрок, предыдущая деятельность не выглядит серьезно», — сказал один из собеседников.

Институт им. Гамалеи — единственная организация, которая снабжает «Экселлену» госконтрактами.

Эффективность вакцины неизвестна

11 августа главный внештатный эпидемиолог Минздрава РФ Николай Брико заявил РИА «Новости», что не видит оснований «ставить препоны» для регистрации вакцины от коронавируса, разработанной в Центре имени Гамалеи.

Так Брико ответил на предложение Ассоциации организаций клинических исследований, попросившей Минздрав отложить регистрацию вакцины, поскольку она не прошла испытания с участием тысяч человек.

Николай Брико заявил, что вакцина Центра им. Гамалеи «не возникла на пустом месте», поскольку Центр работает в этом направлении более 10 лет, разрабатывая вакцины против лихорадки Эбола и MERS. «При создании вакцины от COVID-19 использована такая же технология, на основе аденовируса, поэтому в данном случае это не подлежит какому-то пересмотру, отсроченности, потому что технология уже отработана», — сказал эпидемиолог.

 

Брико считает, что в условиях пандемии COVID-19 допускаются ускоренные сроки регистрации вакцины. «Она (вакцина) показала свою безопасность, дальнейшая эффективность будет изучаться», — сказал Брико.

 

0

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 час назад, hocum сказал:

в такое время Так писать нельзя принципиально) это надо иметь пораженный мозг чтоб писать такое .

Вы , лично ! Что можете предложить как альтернативу ?! Исрык , хлор , карантин ?

А выход есть -вакцинация ...

хокум.....ну в чем то он прав

выпускать безопасно  в свет имеет смысл лекарство

которое действительно прошло все стадии испытаний..

другое дело ты ...я...еще ктото готовы не взирая на эти недостатки прививок 

по умолчанию их принимать

т.е это уже наш осознанный риск

так как выбора нет от слова вообще

 

1

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 час назад, hocum сказал:

время Так писать нельзя принципиально) это надо иметь пораженный мозг чтоб писать такое .

Я не хотел оскорблять чувств верующих в новую религию "вакцинация". Вера сама по себе может помочь. Если заметили заключение написано действующими врачами, а не журналюгами. Спутник зарегистрирован только по команде не компетентного в этих вопросах Путина. В нормальной ситуации этот спутник не дошёл бы даже до стадии клинических испытаний

3

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 час назад, hocum сказал:

в такое время Так писать нельзя принципиально) это надо иметь пораженный мозг чтоб писать такое .

Вы , лично ! Что можете предложить как альтернативу ?! Исрык , хлор , карантин ?

А выход есть -вакцинация ...

Хотя в смутные времена -кому война , кому мать родная (с):icon_eek:Провокатор Вы .

Прочитал по диагонали файл , за бортом большой науки они остались . Вот и пишут гадости ...Жаль нельзя вернуть время вспять . В СССР - работали на опережение . Сейчас уже пытаются отразить атаки ...

 

:facepalme: брат Джан ширнуться всегда успеете :D не надо бежать впереди паровоза 

0

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 час назад, Волговод сказал:

В качестве транспорта использовали аденовирус 5-го серотипа

...ка так и знал !

Самый редкий серотип, что бп логично, конечно же.

1 час назад, Волговод сказал:

Денис Логунов в интервью «Медузе» рассказал о двухнедельном сроке создания и подтвердил, что вакцина «Гам-Ковид-Вак» — это копипаст вакцины «БВРС-ГамВак» против ближневосточного респираторного синдрома. Отличаются они только «грузом» — видом белка вируса.

Это я писал, но меня умники тут стебали разные.

Edited by Storm
1

Share this post


Link to post
Share on other sites

Что касается антител - Спутник их формирует очень хорошо.

Прекрасно просто, друзья не жалели денег на тесты ДО и После

Побочек тоже вагон, не верьте, что оно вот просто так, я вам гарантию даю за побочки, жавоб (с)

От собственно аденовируса, который сам по себе месяц проходит, до различных невралгий.

У молодых точно будут и не у 2_5%, гораздо чаще, а у старых могут выплыть месяца через три четыре - но они подумают, здоровье шалит 

Каждый сам для себя решает

1

Share this post


Link to post
Share on other sites

В госучереждения, госуслуги, не пускают граждан без справки о вакцинации, хотя бы одной. Краснодар.

 

 

Edited by well
2

Share this post


Link to post
Share on other sites

В корзинках вакцинируют бесплатно узб-кит вакциной

0

Share this post


Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!


Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.


Sign In Now